En neutral och källbaserad guide till retatrutid, den experimentella peptid som aktiverar tre hormonreceptorer samtidigt, skriven för studenter, forskare och alla som följer forskningen om fetma och diabetes.
Retatrutid är en enda syntetisk peptid som är utformad för att aktivera tre olika hormonreceptorer: receptorerna för GIP (glukosberoende insulinotropisk polypeptid), GLP-1 (glukagonliknande peptid 1) och glukagon. Tidigare läkemedel i samma familj verkar på en receptor (som semaglutid) eller två (som tirzepatid). Retatrutid är den första som når sena kliniska prövningar med alla tre.
Intresset växte snabbt efter att en fas 2-studie i The New England Journal of Medicine 2023 rapporterade en genomsnittlig viktminskning på omkring 24 % efter 48 veckor i gruppen med högst dos. Nu pågår fas 3-studier inom fetma, typ 2-diabetes, sömnapné, knäartros, njursjukdom och hjärt-kärlsjukdom.
Här går vi igenom vad studierna faktiskt har mätt, vilka frågor som ännu saknar svar och hur retatrutid står sig rättsligt. Varje siffra vi anger kommer från en publicerad artikel eller ett officiellt besked från företaget, och varje sida anger vilken.
Allt på Retatrutide.sbs är allmän kunskap. Vi ger ingen medicinsk rådgivning och föreslår inte att någon skaffar eller använder retatrutid. Utanför registrerade kliniska prövningar är retatrutid en icke godkänd substans vars långsiktiga säkerhet ännu är okänd.
| Forskningskod | LY3437943 |
| Typ av substans | Syntetisk, lipiderad peptid med 39 aminosyror |
| Mål | GIP-receptorn, GLP-1-receptorn och glukagonreceptorn |
| Utvecklare | Eli Lilly and Company (Indianapolis, USA) |
| Halveringstid i studier | Cirka 6 dagar, vilket möjliggjorde injektioner en gång i veckan i studierna |
| Utvecklingsfas | Fas 3 (programmen TRIUMPH och TRANSCEND) |
| Godkännandestatus | Inte godkänd någonstans; Lilly har sagt att bolaget planerar att ansöka 2027 |
English
Español
Deutsch
Français
Svenska
Dansk
Norsk
Nederlands
Polski
Čeština
Português
Ελληνικά
Italiano