En nøytral og kildebasert guide til retatrutid, det eksperimentelle peptidet som aktiverer tre hormonreseptorer samtidig, skrevet for studenter, forskere og alle som følger forskningen på fedme og diabetes.
Retatrutid er ett enkelt syntetisk peptid som er laget for å aktivere tre ulike hormonreseptorer: reseptorene for GIP (glukoseavhengig insulinotropt polypeptid), GLP-1 (glukagonlignende peptid-1) og glukagon. Tidligere legemidler i samme familie virker på én reseptor (som semaglutid) eller to (som tirzepatid). Retatrutid er det første som har nådd sene kliniske studier med alle tre.
Interessen økte raskt etter at en fase 2-studie i The New England Journal of Medicine i 2023 rapporterte et gjennomsnittlig vekttap på rundt 24 % etter 48 uker i gruppen med høyest dose. Nå pågår fase 3-studier innen fedme, type 2-diabetes, søvnapné, kneartrose, nyresykdom og hjerte- og karsykdom.
Dette nettstedet viser hva studiene faktisk har målt, hvilke spørsmål som ennå ikke er besvart, og hvordan retatrutid står rettslig. Hvert tall vi oppgir, er hentet fra en publisert artikkel eller en offisiell kunngjøring fra selskapet, og hver side sier hvilken.
Alt på Retatrutide.sbs er generell kunnskap. Vi gir ikke medisinske råd, og vi foreslår ikke at noen skaffer seg eller bruker retatrutid. Utenfor registrerte kliniske studier er retatrutid et ikke-godkjent stoff med ukjent langtidssikkerhet.
| Forskningskode | LY3437943 |
| Stofftype | Syntetisk, lipidert peptid med 39 aminosyrer |
| Mål | GIP-reseptoren, GLP-1-reseptoren og glukagonreseptoren |
| Utvikler | Eli Lilly and Company (Indianapolis, USA) |
| Halveringstid i studier | Omtrent 6 dager, noe som gjorde ukentlige injeksjoner mulig i studiene |
| Utviklingsfase | Fase 3 (programmene TRIUMPH og TRANSCEND) |
| Godkjenningsstatus | Ikke godkjent noe sted; Lilly har sagt at selskapet planlegger å søke i 2027 |
English
Español
Deutsch
Français
Svenska
Dansk
Norsk
Nederlands
Polski
Čeština
Português
Ελληνικά
Italiano